AMAVIRARAS na mídia

Cidade Rara Eixo 2023 - Feira de Saúde: no combate às doenças raras.

Em Brasília, Cristiane Lopes lança “Frente Parlamentar de Apoio às Mães Atípicas”

Dia Mundial das Doenças Raras: mais de 13 milhões de brasileiros sofrem com condições de difícil diagnóstico

Especialistas apontam entraves para combate a doenças raras no Brasil

3ª edição da Cidade Rara Eixo 2023 - Feira de Saúde, Além do Olhar, dará visibilidade e conscientização no cuidado com as pessoas raras.

Lauda Santos: 'Brasil tem milhões de pacientes de doenças raras. Às vezes nem médico sabe identificar'

Entrevista Lauda Santos | Pacientes com doenças raras enfrentam dificuldade em obter tratamento necessário junto ao poder público

"Dentro da UTI fizemos festa de aniversário, baile de Carnaval e até caça aos ovos para comemorar a vida da Rafa"

Lauda Santos, da Amaviraras, ressalta importância do projeto de Marcelo Lima sobre Doenças Raras

Especialista da SBP participa de fórum sobre políticas públicas de ­saúde focadas em doenças raras.

Doenças raras: home care oferece suporte e assistência multiprofissional

Pais do DF pedem ajuda para descobrir doença rara da filha, de 4 anos